Рубрики
Без рубрики

Химики впервые синтезировали природное противораковое вещество

Химики Гарварда достигли того, что новая статья называет «вехой в открытии лекарств» с полным синтезом галихондрина. Известный как мощный противораковый агент в мышиных исследованиях, класс молекул галихондрина настолько сложен, что он никогда не синтезировался в значительном масштабе в лаборатории. Исследователи в настоящее время синтезировали в достаточном количестве галихондрин E7130, чтобы впервые провести тщательные исследования его биологической активности, фармакологические свойства и эффективность.

На протяжении многих лет лаборатория усовершенствовала методы конвергентного синтеза, что позволяет собирать сложные молекулы из субъединиц, а не строить линейно. Другое нововведение, теперь известное как реакция Нодзаки-Хияма-Киши, защищало высокореактивные функциональные группы во время их сборки. И ученые достигли первого полного синтеза молекулы галихондрина (галихондрин Б). Главным достижением была упрощенная версия eribulin. Она стала снадобьем для лечения metastatic рака молочной железы и липосаркомы.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *